في الفترة من 12 إلى 13 مايو 2022 ، تم الانتهاء بنجاح من الفحص لمدة يومين للإصدار الجديد من الأدوية البيطرية GMP.وقد نظم التفتيش مكتب شيجياتشوانغ للفحص والموافقة الإداريين بقيادة المدير وو تاو ، وهو خبير في مجال الأدوية البيطرية وممارسات التصنيع الجيدة ، وفريق من أربعة خبراء.اجتاز Depond بنجاح 10 خطوط إنتاج بمعايير عالية.

يلتزم الإصدار الجديد من العقاقير البيطرية GMP بمبادئ تلخيص واستخلاص الدروس من ظروف الصين واستنادا إليها ، مع إيلاء اهتمام متساوٍ للمعدات والملفات ، وتعزيز جودة الموظفين ، والجمع بين جودة المنتج.إنه يحسن المتطلبات والمعايير ذات الصلة ، ويحسن مستوى مراقبة جودة المنتج ، ويضمن بشكل أفضل سلامة الأغذية المشتقة من الحيوانات والصحة العامة.

هذه المرة ، اجتاز Depond 10 خطوط إنتاج في وقت واحد ، بما في ذلك الحبيبات (بما في ذلك مستخلص الأدوية العشبية) / الأقراص (بما في ذلك مستخلص الأدوية العشبية) ، والمطهرات (السائلة) ، والمحاليل عن طريق الفم (بما في ذلك استخراج الأدوية العشبية) / التعقيم النهائي الحقن بحجم صغير (بما في ذلك استخراج الأدوية العشبية) ، التعقيم النهائي للحقن غير الوريدي بكميات كبيرة (بما في ذلك استخراج الأدوية العشبية) ، بالإضافة إلى ورشة عمل البودرة / الخلطة المبنية حديثًا ، وهناك أيضًا ورشة عمل الحقن ذات الحجم الكبير للتعقيم غير النهائي وورشة الاستخراج التي تمت ترقيتها وفقًا للمتطلبات من الإصدار الجديد من GMP.منذ بداية عام 2021 ، وفقًا لمتطلبات الإصدار الجديد من العقاقير البيطرية GMP ، أجرت Depond عملية تحويل الأجهزة وتحديث البرامج لورشة العمل الأصلية ، ووسعت مبنى ورشة الإنتاج الأوتوماتيكي GMP الجديد لزيادة تحسين قدرة الإنتاج والخدمات .

في موقع التفتيش ، استمعت مجموعة الخبراء إلى تقرير عن تنفيذ الإصدار الجديد من العقاقير البيطرية GMP في Depond.بعد ذلك ، تخضع ورشة إنتاج GMP ومختبر مراقبة الجودة وغرفة إدارة المستودعات والأماكن الأخرى التي تتقدم للفحص للتدقيق في الموقع ، ويجب أن تخضع النسخة الجديدة للشركة من وثائق إدارة GMP للأدوية البيطرية والمحفوظات والسجلات لما يلي: التفتيش على الموقع والرؤساء المعنيون من مختلف الإدارات ومشغلي البريد يجب أن يخضعوا لأسئلة وتقييم في الموقع.

بعد يومين من المراجعة الدقيقة ، أكدت مجموعة الخبراء تمامًا تنفيذ الإصدار الجديد للشركة من العقاقير البيطرية GMP ، وتلبية متطلبات الفحص بشكل كامل ، وتقييم شامل أن Depond اجتاز فحص الإصدار الجديد من GMP.

تغطي ورشة Depond الجديدة مساحة تزيد عن 1400 متر مربع ومساحة بناء 5000 متر مربع.إنها ورشة إنتاج ذكية حديثة من ثلاثة طوابق ، بما في ذلك خطوط إنتاج ذكية وتلقائية متعددة.يشير الانتهاء من هذه الورشة إلى أن إنتاج الأدوية البيطرية والإضافات في المصنع أكثر ذكاءً وتوحيدًا ، مما يحسن بشكل كبير من كفاءة الإنتاج ، ويزيد من جودة المنتج والإنتاج ، ويوفر منتجات وخدمات أفضل لتربية الحيوانات.

تلتزم Depond دائمًا بمبدأ "Depond الصيدلاني ، التصنيع الذكي" ، والذي يتوافق مع جوهر الدواء البيطري GMP الجديد.سيستمر Depond في تحسين مرافق الأجهزة ، والسلامة الحيوية ، وجودة الموظفين ومستوى الإدارة ، والمشاركة في منافسة السوق الأوسع نطاقًا بإنتاج عالي المستوى ؛سنستمر في اتخاذ الابتكار العلمي والتكنولوجي كدليل ، وتحسين الإدارة وتحسين الكفاءة لتحسين جودة المنتج ، والالتزام بمعايير الإنتاج من الدقة ، والدقة ، والجودة العالية والأخضر ، والتحكم الصارم في جودة المنتج ، وتقديم خدمات شاملة لـ النمو الصحي لتربية الحيوانات ومرافقة سلامة الغذاء.